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诺华多发性骨髓瘤药物 farydak 获欧盟批准


    9 月 4 日诺华公司表示,其用于治疗多发性骨髓瘤的药物 farydak 获得了欧洲批准。该公司称,farydak 为采用标准方式治疗后疾病仍有进展的成人患者提供了新的选择。
    今年 2 月诺华曾获得美国食品和药物管理局的类似批准,允许该药物用于治疗多发性骨髓瘤,这种病症是一种血液系统肿瘤,来源于骨髓中的浆细胞。欧盟批准 farydak 胶囊与硼替佐米以及抗炎类固醇地塞米松组合使用,其中硼替佐米商品名为 Velcade,是由武田制药有限公司旗下肿瘤部门销售。
    Vontobel 银行分析师估计 farydak 在全球的最大年销售额为 2500 万美元。
    总部位于巴塞尔的诺华表示,farydak 代表了第一个治疗多发性骨髓瘤的药物,它可抑制某些酶的活性,减缓浆细胞的发展。浆细胞会将其他健康的血液细胞从骨髓排挤出去,导致贫血或骨和肾脏问题。
    该疾病在欧洲影响大约 84000 人。大约有 21700 名美国人被诊断出患有多发性骨髓瘤,每年有近 11000 人死于这种疾病。(2015-09-06 丁香园)